Identické dvojičky nie sú až také identické
20.2.2008 22:19:17 | QScience Daily | Počet zobrazení: 2460x
Na rozdiel od predchádzajúcich názorov nie sú identické dvojičky identické aj geneticky. Prekvapujúci objav môže mať veľký vplyv na výskum dedičných chorôb a pri vývoji nových diagnostických metód. Ako sa stane, že jedno z dvojčiat má Parkinsonovu chorobu a druhé nie? Doteraz sa hľadali dôvody vo vplyvoch prostredia. Najnovší výskum to komplikuje.
Vedci skúmali 19 párov jednovaječný, identických, dvojičiek a zistili rozdiely v premenlivosti počtu kópií génov v DNA. Premenlivosť počtu kópií génov (CNV - copy number variation) nastane, ak v DNA chýba množina kódujúcich písmen, alebo keď vznikajú nadbytočné kópie segmentov DNA.
Ľudia dostávajú od matky a otca po jednom chromozóme. V niektorých prípadoch chýbajú kúsky chromozómu, potomok má teda len jednu kópií časti DNA. V iných prípadoch môže dôjsť v dôsledku mutácií k vzniku troch alebo štyroch kópií časti genetickej informácie. Vo väčšine prípadov táto premenlivosť a zdravie a vývoj jedinca nemá žiaden vplyv. V iných to ale môže byť jeden z dôvodov náchylnosti na niektoré choroby.
Vedci z Alabamskej univerzity v USA a univerzít v Holandsku a Švédsku publikovali nedávno svoje zistenie:
„Predpokladalo sa, že jednovaječné dvojičky majú aj rovnakú DNA,“ povedal Carl Bruder, jeden z vedúcich výskumu. „Vo väčšine prípadov je to pravda, ale naše zistenia predpokladajú, že existujú drobné rozdiely v dôsledku CNV. Tieto rozdiely môžu byť cestou k lepšiemu pochopeniu genetických chorôb pri štúdiu nesúhlasiacich jednovaječných dvojčiat, páru dvojčiat, z ktorých jedno má chorobu a druhé nie.“
V minulosti vedci vôbec nebrali do úvahy genetiku, uvažovali len o vplyve životného prostredia. Výskumníci si myslia, že CNV je kľúčovým faktorom pre výskum dôvodov vzniku týchto ochorení.
„Rozdiely v DNA dvojičiek nám tak môžu pomôcť identifikovať tie miesta genómu, ktoré sú ´zodpovedné´ za vznik niektorých ochorení,“ povedal Bruder.